식품의약품안전청은 지난 주(’08.6.9~6.13)(주)한국비엠에스제약의 수입의약품 “익셈프라주15/45mg(주성분:익사베필론)”2품목을 '08.6.12자로 신약으로 허가하였으며, 한국화이자제약의 “CE-224,535”등 8건의 임상시험계획을 승인하였다고 밝혔다.

“익셈프라주는 천연물인 에포틸론B의 반합성 유도체을 주성분으로 하여, 암세포의 세포분열과정 중의 유사분열기(mitotic stage)를 차단함으로써 세포자멸기작(apoptosis) 및 세포사멸 (cell death)을 일으켜 유방암 치료에 사용하는 의약품으로, (주)한국비엠에스제약에서는 신약 성분인 원료의약품 “익사베필론”을 2008.5.30자로 DMF 등록한 바 있다.

아울러, 지난 주 승인한 임상시험계획은 총 8건으로, 메토트렉세이트로 조절되지 않는 류마티스 관절염 피험자의 징후 및 증상 치료를 위하여 한국화이자제약의 “CE224,535정”을 사용하여 인하대학교병원 등에서 실시하는 의약품 임상시험과,생후 2년차의 건강한 소아를 대상으로 GSK Biologicals의 프리오릭스™ 및 바릴릭스™백신을 병용 투여한 경우와 비교한 GSK Biologicals의 홍역-이하선염-풍진-수두 백신의 비열등성을 평가하기 위한 ㈜글락소스미스클라인의 생물의약품“프리오릭스-테트라주”에 대한 임상시험 계획이 포함되어 있다고 설명하였다.

참고로, 의약품 신약허가 및 임상시험 승인 현황은 식의약품종합정보서비스(http://kifda.kfda.go.kr/의약품/정보마당/의약품등정보, 임상정보방)에서 그 내용을 확인할 수 있다.

허윤미 기자

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