[대한뉴스=김남규 기자] 식품의약품안전처(처장 김강립)는 융복합 의료제품의 시장규모 확대에 따라 국내 업체의 해외 수출을 지원하기 위하여 「해외 융복합 의료제품 사후관리 자료집」을 12월 4일 발간하였다.
이번 자료집은 융복합 의료제품의 해외 진출을 계획하고 있는 업체들에게 미국, 유럽, 일본 등 해외 주요국가의 ‘융복합 의료제품 사후관리 제도’를 소개하고 제품 개발에 도움을 주고자 제작되었다.
주요 내용은 해외 주요 국가별 융복합 의료제품 ▲부작용 보고 ▲추적관리 ▲유통‧판매 ▲회수 등에 대한 기준 및 절차 이다.
식약처는 앞으로도 융복합 의료제품 관련 정보를 제공하여 업계와 적극적으로 소통하고, 다양한 신기술이 적용된 의료제품 개발을 지원하겠다고 밝혔다.
자세한 내용은 ‘식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr) > 법령/자료 > 홍보물자료 > 일반홍보물’에서 확인할 수 있다.
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