[대한뉴스] 일반 정보
이름 : BNT162b2
제조사 : Pfizer, Inc., 및 BioNTech
백신 유형 : mRNA
접종횟수 : 2회 접종, 21일 간격으로 접종
투여 방법 : 상완 근육에 주사
백신 접종 대상 : 화이자-바이오앤텍 백신은 16세 이상에게 권장된다.
• mRNA COVID-19 백신 성분(예: 폴리에틸렌 글리콜)에 대해 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이나 심하지 않더라도 즉각적 알레르기 반응이 있다면 mRNA COVID-백신을 접종받지 말아야 한다.
• mRNA COVID-19 백신 1차 접종 후, 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이 있었거나 심하지 않더라도 즉각적 알레르기 반응이 있었다면, 2차 백신을 접종받지 말아야 한다.
• 에피네프린 또는 에피펜(EpiPen©)으로 치료를 받아야 하거나 병원에 가야 하는 모든 경우는 심각한 알레르기 반응으로 간주된다.
• 즉각적 알레르기 반응은 두드러기, 부기, 쌕쌕거림 (호흡곤란)과 같은 증상을 포함하여 백신 접종 후 4시간 이내 나타나는 반응을 의미한다.
부작용
주사 맞은 팔: 통증, 조홍, 부어오름
몸 전체 : 피로감, 두통, 근육통, 오한, 발열, 메스꺼움
이러한 부작용은 일반적으로 백신 접종 후 하루나 이틀 이내에 시작된다. 부작용은 일상 생활에 지장을 주기도 하지만 며칠 후에는 사라질 것이다.
안전성 데이터 요약
임상 시험에서 면역 형성 동반 증상(예방 접종후 7일 이내에 발생하는 부작용)이 흔히 보였지만 대부분 경미한 수준이었다.
두 번째 백신 접종후 신체 전체적인 부작용(열, 오한, 피로, 두통 등)이 더 흔했다.
대부분의 부작용은 경미한 수준이었다. 그러나 일상 활동에 지장을 주는 부작용으로 정의되는 심각한 부작용을 경험한 사람도 소수 있었다.
임상 시험에서 병원에 가거나 사망한 사람은 거의 없으며 데이터에 따르면 화이자-바이오앤텍 백신을 접종한 사람이 식염수 플라시보(위약)을 접종한 사람에 비해 이러한 심각한 부작용을 겪을 가능성은 적다.
백신 효과 정보
임상 실험 증거 에 따르면, 화이자-바이오앤텍 백신은 이전 감염력이 없는 사람들의 COVID-19 실험실 확진 예방에 95% 효과적이었다.
임상 시험 인구통계 정보
화이자-바이오앤텍 백신의 2상 및 3상 임상 시험에는 다음 인종과 민족 범주 사람들이 참여했다.
백인 81.9%, 히스패닉/라틴계 26.2%, 아프리카계 미국인 9.8%, 아시아계 4.4%, 기타 3% 미만
연령 및 성별 분류 : 남성 50.6%, 여성 49.4%, 65세 이상 21.4%
가장 많은 기저질환 : 비만(35.1%), 당뇨(8.4%), 폐질환(7.8 %)
출처: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/Pfizer-BioNTech.html
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